Mister Jo' Ferrari organizza una secchiata generale pro SLA
Tutti gli appassionati sono invitati a partecipare all'evento che si terrà domani, venerdì 29 alle 18 presso il Bar del Mister in via Isola a Parma.
Vai alla galleriaTanto è moda che ci prova anche Jo’ Ferrari. L’istrionico Mister parmigiano ha organizzato per Venerdì 29 alle ore 18 una secchiata di acqua gelida generale a cui potranno partecipare tutti coloro che verseranno 20 euro in favore della ricerca. Da quel che sappiamo, i media di Parma saranno presenti all’evento e daranno notizia dei partecipanti a questa barbara pratica, che più che fare “pubblicità” alle donazioni fa pubblicità a chi si pratica la secchiata. La Litizzetto su tutti!L’attrice, con una carica inimmaginabile di comicità, si è fatta la doccia gelata con in mano 100 euro!! Bene, a me questi fanno schifo! Jo’ Ferrari però, ha rigirato la frittata e lo ha fatto in un modo più intelligente se rapportato a quanto fatto dai VIP. In pratica ti prenoti per la secchiata e cacci 20 euro per la ricerca sulla SLA. I media nazionali dovevano applicare il metodo JO’ Ferrari con la Litizzetto e con tutti quelli come lei: “vuoi pubblicità e la scrocchi con la scusa della SLA? Bene paghi 20.000 euro e io riprendo la tua secchiata. Non cacci dinero? Bene fatti la secchiata al chiuso di casa tua!
Detto questo, mister Jo’ Ferrari aspetta tutto il mondo calcistico parmense davanti al suo bar, l’ Angolo del Caffè (trasversale di via Isola) alle 18 di domani. Chi si volesse prenotare è pregato di chiamare il n° 3496694557 entro stasera. Per chi è contrario alla pratica o per chi non può bagnarsi per problemi di salute , Jo’ ha pensato l’ opzione due: paghi 25 euro e potrai tirare la secchiata non in testa, ma in faccia al Mister che ci ha assicurato che si presenterà con il vestito televisivo e con “al galé”. Prevediamo tanti soldini per la SLA!
QUALCUNO CHE SE NE INTENDE HA DETTO COSI’: Sono solo «secchiate di ipocrisia», ha detto Mariangela Lamanna, vicepresidente del «Comitato 16 novembre», che raggruppa i malati di Sla in Italia, da anni in lotta contro i tagli costanti ai fondi per la non autosufficienza.
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